Stichting ALS start nieuwe campagne

De Stichting ALS Nederland is gestart met het het vervolg op de ‘Ik ben inmiddels overleden’ campagne. Belangrijkste doel: geld binnenhalen voor wetenschappelijk onderzoek om de ongeneeslijke zenuwziekte ALS, Amytrofische Laterale Sclerose, definitief van de kaart te krijgen.

In Purmerend en omgeving werd vorige week de folder nog in de bus gedaan met daarop de afbeelding van Pim Mensen, die een grote rol heeft gespeeld in de vorige campagne. Eind vorig jaar werd hij in een paginagroot artikel in het Algemeen Dagblad nog geroemd voor zijn belangrijke rol bij het bekendmaken van de ziekte, en hoe hij er mede voor heeft gezorgd dat er nu miljoenen bij elkaar zijn gebracht voor onderzoek naar ALS. Zo was er in 2011 nog 700.000 euro beschikbaar voor onderzoek, en in 2013 tot nu toe al 5 miljoen euro.

In datzelfde artikel vertelt Johanna, echtgenote van Pim, onder andere hoe Pim, toen hij te horen kreeg dat hij ALS had, heel erg de behoefte had om te strijden voor de anderen, die nog zouden moeten meemaken wat hij heeft meegemaakt. En ze vertelt hoe moeilijk het was om zijn gezonde gezicht overal in bushokjes te zien hangen, en zijn stem te horen in het spotje van de spraakmakende campagne van de stichting ALS.

Een nieuwe groep van vooralsnog zes patiënten heeft, in overleg met vrienden en familie, meegewerkt aan de vervolgcampagne, die wederom pas na hun dood gebruikt zal worden. Zij doen allen een persoonlijke oproep door te gaan met hun strijd tegen ALS. Daarbij promoten zij specifieke sponsoracties als de Tour du ALS en de Amsterdam City Swim, vragen om donateurs en verwijzen naar de nieuwe website www.als.nl , waarop je direct online geld kunt doneren. De campagne bestaat uit advertenties, radio- en tv-commercials, billboards, bioscoopreclame, internetbanners, posters en een social media- en PR-campagne.

Waarom deze vervolgcampagne?

Drie jaar geleden kwam Stichting ALS Nederland met een confronterende campagne om meer bekendheid te geven aan ALS. De belangrijkste doelstelling, het op de kaart zetten van deze ‘kleine’ ziekte (er zijn in Nederland ongeveer 1500 patiënten, elk jaar overlijden er 500 en komen er 500 nieuwe gevallen bij) is ruimschoots gelukt: de bekendheid van ALS in ons land steeg van 20% naar 90%. “Het is nu tijd om letterlijk en figuurlijk een stap verder te gaan”, zo meldt Stichting ALS Nederland. Want hoewel het aantal donaties flink is toegenomen en er keihard wordt gewerkt de oorzaak en een mogelijk medicijn te vinden, is ALS nog niet van de kaart. Om een oorzaak te vinden voor deze ziekte is nog veel wetenschappelijk onderzoek nodig en dat kost geld. Daarom de oproep van de inmiddels overleden ALS-patiënten in actie te komen door deelname of sponsoring van onze activiteiten als de Tour du ALS en de Amsterdam City Swim of door een financiële bijdrage aan een of meerdere concrete onderzoeksprojecten.