Hevige strijd tegen MS: Simon ondergaat stamceltransplantatie in Moskou
Als een sluipmoordenaar overviel de ziekte multiple sclerose Simon de Goede (46) zes jaar geleden. Langzaam maar zeker neemt de vreselijke ziekte hem alles af. ,,Wat voor de meeste mensen vanzelfsprekend is, is voor mij een gigantische uitdaging.” De geboren Monnickendammer woont al 27 jaar met zijn vrouw Marga in het centrum van Volendam. Vanaf een stoel aan de achtertafel in zijn gezellige woning vertelt Simon zijn verhaal. Naast hem staat een wandelstok, die onderhand cruciaal voor hem is geworden. ,,Ik ben mijn volledige evenwicht kwijt en kan me alleen nog een beetje door het huis bewegen met hulp van m’n stok, maar het is inmiddels zo ver dat de rolstoel al is besteld.”
Helaas was alleen de goedkeuring van Simons medisch dossier niet voldoende om de behandeling ook daadwerkelijk te ondergaan. ,,Omdat de behandeling in een buitenlandse kliniek plaatsvindt, wordt het niet vergoed door de zorgverzekering. Ik moet de volledige € 75.000,- zelf bekostigen en dat is geld dat ik niet heb.” Simon kwam in contact met Rob en Bert van de stichting Op de bres tegen MS. ,,De stichting helpt me het benodigde bedrag bij elkaar te verzamelen. Het begon allemaal met een doneeractie die de vrienden en vriendinnen van mijn zoon Bas opzette. Zij haalden al meer dan € 2000,- op! Inmiddels staat de teller op € 50.000,- en hebben we dus nog € 25.000,- te gaan. Ongelofelijk hoe snel de donaties binnen komen. De hele familie ervaart het als hartverwarmend dat mensen mij willen helpen mijn leven terug te geven. Wanneer ik de behandeling zelf achter de rug heb ga ik me inzetten voor de stichting. Ik wil anderen helpen en wil wat terugdoen voor lotgenoten.”
Tot die tijd is het hopen dat het volledige bedrag behaald wordt en dat de stamceltransplantatiebehandeling in augustus door kan gaan. ,,Vanwege het coronavirus is het momenteel nog niet zeker of ik tegen die tijd naar Moskou kan vliegen, maar we hebben goede hoop.” Simon zucht: ,,Het laatste half jaar ben ik zoveel achteruitgegaan dat ik fysiek bijna niets meer kan. Alle zorg die mijn jongste zoon Max (14) – die een ontwikkelingsachterstand heeft – en ik nodig hebben, rust nu op de schouders van mijn vrouw en onze oudste zoon. Zij zijn mijn rots in de branding. Het is zo moeilijk om voor ieder klein dingetje de hulp van je zoon of vrouw te moeten vragen, maar ze staan al die tijd zonder te klagen voor me klaar. Wat de hulp en liefde van mijn gezin betreft had ik het niet beter kunnen treffen.”
Wil je Simon steunen in zijn strijd tegen MS? Ga dan naar www.opdebrestegenms.nl om te doneren. Tevens is het mogelijk om via internetbankieren een bijdrage over te maken. Dit kan naar rekeningnummer NL32 RABO 0314 9527 56 t.n.v. Stichting – Op de bres tegen MS. Houd de Facebookpagina van Op de bres tegen MS in de gaten voor het laatste nieuws over Simons gevecht tegen MS.
Lees het hele artikel door Kevin Mooijer in de NIVO.