Noa op de bres voor ziek plaatsgenootje

[caption id="" align="alignleft" width="255"] Noa[/caption]

Huub Klein (3), zoon van Mieke en Johan Klein, lijdt aan een zeldzame ziekte: het zogeheten Angelsman syndroom. Deze ziekte is een aangeboren neurologische stoornis die gekenmerkt wordt door motorische en verstandelijke beperkingen. De ouders van Huub doen er alles aan om hun zoontje een mooi leven te geven. Johan is daarvoor onlangs zelfs in Amerika geweest om van dicht bij te zien wat er allemaal aan onderzoek plaatsvindt op dit vlak. Diverse Edammers hebben kortgeleden geld opgehaald om het onderzoek naar deze ziekte te steunen.

Het was Olga Root die vlak voor de feestdagen met haar dochter een idee inzond richting Rabobank. Daar mag elk jaar een kerstwens worden ingeleverd en Olga bracht de Nina Foundation in. Deze organisatie zet zich volledig belangeloos in voor kinderen met het Angelsman syndroom. De stoornis levert naast motorische en verstandelijke beperkingen ook spraakstoornis, typische gelaatstrekken en soms epilepsie te weeg.

De wens van de Edamse werd door de Rabobank gehonoreerd met € 1.000,-. Olga: “Mijn dochter Noa (9) zit bij Bas, de broer van Huub, in de klas. Zij bedacht met vriendinnen Luna, Imke en Fenna het plan om cup cakes te bakken voor het goede doel.” Door de verkoop van het zoete lekkers, door flessen op te halen en een collectebus neer te zetten bij EVC werd uiteindelijk nog eens vele honderden euro’s opgehaald.

Vorige week zaterdag werd de familie Klein in het Damhotel uitgenodigd om het geld in ontvangst te nemen. De familie Klein reageerde blij verrast met de extra steun. Het zal besteed worden aan wetenschappelijk onderzoek.